Astım Tedavisinde Genetik Yaklaşımlar
Bilim insanları, 17. kromozom üzerinde yer alan ORMDL3 adlı gen bölgesinde görülen bir mutasyonun, astım hastalığının ortaya çıkması riskini %80 oranında artırdığını buldular. Bu genin sentezinden sorumlu olduğu proteinin, mutasyon sonrasında, özellikle astım hastalığına sahip çocuklarda çok yüksek oranda görüldüğünü ortaya çıkaran araştırmacılar, genin ve sentezinden sorumlu olduğu proteinin esas görevini henüz bilmiyorlar. Tedavi amaçlı olarak kullanılabileceği belirtilen ve gelecekte astım ilaçlarının hedef bölgelerinden biri olabileceği düşünülen gen bölgesi üzerindeki çalışmalar devam edecek. TUBITAK